Hiperadrenocorticismo associado com linfossarcoma hepático em cão: relato de caso
Rodrigues, Éverton EilertGuizzo, Melina GarciaCosta, Eduardo de FreitasGuahyba Bisneto, João PereiraOliveira, Simone Tostes deGonzález, Félix Hilario DíazPõppl, Alan Gomes
O hiperadrenocorticismo (HAC) ou síndrome de Cushing é um distúrbio decorrente do excesso de glicocorticoides endógenos ou exógenos, resultando em altas concentrações de cortisol no plasma. No Brasil, o tratamento mais eficaz disponível é a administração criteriosa de mitotano. Para monitoramento destes pacientes, testes periódicos de estimulação com ACTH tornam-se necessários para evitar crises de hipocortisolismo. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de hiperadrenocorticismo pituitário-dependente associado com linfossarcoma hepático em uma cadela da raça Poodle de 10 anos de idade, em tratamento para HAC há um ano. Em revisão clínica os proprietários relataram ocorrência de emese, inapetência e prostração. O exame clínico evidenciou icterícia e algia abdominal. Descartou-se ocorrência de leptospirose por exames sorológicos e PCR de amostra de urina, bem como hipoadrenocorticismo por teste de estimulação por ACTH. Ecograficamente ficou evidente a existência de hepatomegalia com presença de massas heterogêneas e bordos irregulares. Uma biópsia aspirativa com agulha fina guiada por ultra-som evidenciou tratar-se de um linfossarcoma, com a paciente indo a óbito dias após realização da biópsia(AU)
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