Construção de pares de primers para a detecção espécie-específica de Leishmania (Leishmania) infantum chagasi por PCR

Silveira Neto, Osvaldo José daDuarte, Sabrina CastilhoCosta, Hérika Xavier daLinhares, Guido Fontgalland Coelho

Objetivou-se com este trabalho construir e avaliar novos primers para a detecção espécie-específicos de L. infantum chagasi por PCR. Foram estabelecidas duas combinações de pares de primers com a finalidade de obter produtos de amplificação específicos para o gene 18S rRNA de L. infantum chagasi. As combinações dos pares de primers e os respectivos tamanhos dos produtos de PCR, previstos conforme a sequência de referência utilizada (GenBank U422465) foram: LCS1/LCS3 (259 pb); LCS2/LCS3 (820 pb). Pôde-se concluir que os novos ensaios de PCR otimizados neste estudo, empregando os pares de primers LCS1/LCS3 e LCS2/LCS3, foram efetivos para a detecção específica de L. infantum chagasi, com sensibilidade analítica para detectar 1 pg/µL de DNA.

1. kala-azar
2. 18S rRNA gene
3. L. infantum chagasi
4. diagnóstico molecular
5. leishmaniose visceral
6. visceral leishmaniasis
7. gene 18S rRNA
8. calazar
9. molecular diagnosis