Uso de glutationa peroxidase e cisteína aos diluentes botusêmen® e ACP-105® na integridade de espermatozoides equinos refrigerados
Maia, Victor NettoAlmeida, Felipe CostaSilva, Sildivane ValcáciaCarneiro, Gustavo FerrerSoares, Pierre CastroSilva, Karen Mascaro Gonçalves daGuerra, Maria Madalena Pessoa
Visando estudar o efeito da adição de glutationa peroxidase (GPx) e cisteína (Cis) aos diluentes Botu-Sêmen® e ACP-105® na viabilidade de espermatozoides equinos, amostras de sêmen foram refrigeradas (14 ºC) e analisadas quanto à motilidade total (MT), vigor, integridade de membrana (iM) e de acrossoma (iAc), e potencial da membrana mitocondrial (PMM), após0 (T0), 12 (T12) e 24 (T24) horas de refrigeração. A análise da MT evidenciou no T12 que as amostras de sêmen dos grupos Botu-sêmen® (G1) e Botu-sêmen®+GPx+Cist (G7) apresentaram maiores (P<0,05) percentuais do que no grupo ACP-105®+Cist (G6). No T24, as amostras do G7 apresentaram maior (P 0,05) MT do que as diluídas em ACP-105® (G2) e ACP-105®+- Cist (G6). O vigor espermático no T12 foi maior (P<0,05) no G7 do que no G2 e G6. No T24, o vigor das amostras do G4 e G7 foi maior (P<0,05) do que nas do G2 e G6. A iM e o PMM não diferiram (P>0,05) entre grupos, com exceção do PMM que no T0 foi maior (P<0,05) no G1 do que no G7 e no G8. A iAc no T24 foi maior (P<0,05) no G6 do que no G1. Conclui-se que a associação de GPx (5 U) e Cist (5 mM) preserva espermatozoides equinos diluídos em Botu-sêmen® refrigerados (14 oC) durante 24 horas.(AU)
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