Síndrome de Wobbly em um ouriço pigmeu africano (Atelerix albiventris): estudo neuropatológico e imuno-histoquímico
Escola de VeterináriaOliveira, Letícia Batelli deEscola de VeterináriaMoreira, Matheus Vilardo LóesEscola de VeterináriaSantos, Willian Henrique de MagalhãesEscola de VeterináriaStuart, Líslie Caroline OliveiraDepartment of Animal Medicine and Surgery, Veterinary FacultyCastro, Maria Dolors PiBiomaterials and Nanomedicine (CIBER-BBN)Balle, Martí PumarolaEscola de VeterináriaEcco, Roselene
RESUMO: Um ouriço pigmeu africano de três anos de idade, nascido e domiciliado no Brasil, apresentou apatia, prostração e dificuldade em permanecer em estação. Os pais deste ouriço eram irmãos, mas não apresentaram sinais clínicos relacionados a esta condição. Com a piora dos sinais clínicos, o animal foi eutanasiado e encaminhado para necropsia. Não foram encontradas lesões macroscópicas no sistema nervoso central (SNC). Histologicamente, havia vacuolização com degeneração axonal na substância branca do SNC e no tecido nervoso periférico. A coloração de Kluver-Barrera (KB) confirmou desmielinização nas áreas vacuolizadas e a imuno-histoquímica utilizando vários marcadores, confirmou astrocitose e microgliose associadas com as áreas de vacuolização. Além disso, houve discreta diminuição da imunointensidade da proteína proteolipídica da mielina (PLP) nessas áreas. Estes resultados sugerem origem genética da desmielinização que resultou na síndrome de wobbly descrita neste relato.
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