Informação estrutural de lipídios a partir de um único embrião equino pela técnica de MALDI-MS

Gonçalves, Roseli Fernandes; Ferreira, Christina Ramires; Orlandi, Cássia Maria Barroso; Saraiva, Sérgio Adriano; Ferreira, Heder Nunes; Pilau, Eduardo Jorge; Gozzo, Fabio César; Achilles, Marcos Antônio de; D'ercole, Daniela Lazzaro; Eberlin, Marcos Nogueira; Visintin, José Antônio

p. 340-345

Informação estrutural de lipídios a partir de um único embrião equino pela técnica de MALDI-MS

Gonçalves, Roseli FernandesFerreira, Christina RamiresOrlandi, Cássia Maria BarrosoSaraiva, Sérgio AdrianoFerreira, Heder NunesPilau, Eduardo JorgeGozzo, Fabio CésarAchilles, Marcos Antônio deD'ercole, Daniela LazzaroEberlin, Marcos NogueiraVisintin, José Antônio

É relatado o potencial da técnica de MALDI-MS para caracterizar espécies de lipídios presentes em um único embrião equino e estudadas algumas estruturas lipídicas detectadas por dissociação induzida por colisão (CID). No espectro de modo íon positivo, foram observadas espécies, principalmente, protonadas e sodiadas de esfingomielinas (SM), fosfatidileolinas (PC) e triacilgliceróis (TAG). No modo negativo, foram observadas fosfatidiletanolaminas (PE) e fosfatidilinositos (PI). Espectros de íons de lípidos com maior intensidade foram utilizados para demonstrar o potencial da informação estrutural por MALDI-MS/MS. O espectro no modo positivo de m/z (massa sobre carga) 760,6 (atribuída como PC34:1) apresentou características de fragmentos PC de m/z 184,1 (denominada cabeça polar de colina), além de perda neutral (NL) de m/z 183 (fosforilcolina). Para o íon de m/z 766,6 (atribuída como PE38:5), observou-se a NL de 140, característica do PE. Para o íon de m/z 808,7 (38,5 atribuído como PC), além do fragmento m/z 184,1 na NL de 183, foi possível observar a perda de trimetilamina (íon de m/z 749,6) e o ciclofosfano (íon de m/z 147,0). Finalmente, para o modo de íon negativo, foram isolados e fragmentados o íon de m/z 863,6 que foi atribuído como PI36:1, devido à presença de m/z 153 (fosfato de glicerol H2 O-H ), 223 (inositol fosfo - 2H2 O-H) , 241 (fosfoinositol H2 O-H), 281 (ácido oleico) e 581,3 (lisofosfoinositol H2 O+H). Foi concluído que a MALDI - MS permite a detecção de uma ampla gama de espécies de PC, SM, PE, PI e TAG lipídicas, bem como a caracterização rápida e confiante de estruturas lipídicas a partir de um único embrião equino.(AU)