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Periódicos Brasileiros em Medicina Veterinária e Zootecnia

Hidrocefalia em Amazona aestiva: relato de caso

Hanna, L. T. SCosta, C. SSantos, B. S. A. SAguilar, N. RNakagaki, K. Y. RWronski, J. GFernandes, A. AMueller, D. AOrtiz, M. CGuedes, M. I. M. CCosta, E. AMartins, N. R. S

Os distúrbios neurológicos em aves incluem vários agentes infecciosos ou não infecciosos, alguns envolvidos em malformações embrionárias. A hidrocefalia é uma importante desordem neurológica a ser pesquisada em aves. O presente relato tem como objetivo investigar um caso de hidrocefalia em um papagaio-verdadeiro (Amazona aestiva) de um criadouro conservacionista, localizado no estado de Minas Gerais, Brasil, clinicamente acometido por sinais neurológicos. As lesões post mortem observadas foram megaloencefalia, distensão e adelgaçamento da calota craniana, cérebro subdesenvolvido, espessamento das meninges e presença de grande volume (aproximadamente 10mL) de líquido cefalorraquidiano (LCR) claro. As avaliações histopatológicas demonstraram discreta malácia multifocal, associada à gliose e satelitose neuronal no sistema nervoso central. A triagem molecular para vírus e parasitos revelou a ausência de várias etiologias comuns, incluindo Alphavirus (protocolo universal do gênero), Bornavirus aviário, Alphaherpesvirinae (primers universais para subfamília), Paramyxovirus (primers universais da família), vírus da doença de Newcastle (Orthoavulavirus aviário 1), vírus influenza A (Alphainfluenzavirus), vírus da doença de Marek (Mardivirus, Gallid herpesvirus 2), vírus do Nilo Ocidental, Flavivirus (Orthoflavivirus primers universais), Apicomplexa (primers universais para a ordem) e Toxoplasma gondii, todos testados negativos por PCR ou RT-PCR. A bacteriologia e a micologia aeróbias do líquido cefalorraquidiano não revelaram crescimento. Os resultados sugerem que a hidrocefalia resultou do acúmulo crônico craniano de LCR, com aumento da pressão craniana e distensão do crânio antes da ossificação. A acumulação de LCR possivelmente foi devido a causas congênitas de malformação na produção, na drenagem ou na circulação.

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