Perfil das metaloproteínas de matriz extracelular em cabras Toggenburg sadias e infectadas por lentivírus de pequenos ruminantes no Sudeste brasileiro
Gonçalves, Mateus AlvesPeixoto, Renato MesquitaSousa, Felipe Barroso deFonseca, Luzianna MacedoEloy, Ângela Maria Xavier
Lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR) demonstram diagnóstico complexo devido seus mecanismos de escape. Desse modo, a proteômica apresenta-se como alternativa na busca por biomarcadores através das metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), enzimas ligadas a resposta imunológica. Assim, objetivou-se analisar o perfil das MMPs em cabras Toggenburg sadias e com infecção crônica por LVPR no Sudeste brasileiro. Selecionou-se cinco cabras positivas e cinco negativas para LVPR utilizando: microtécnica de imunodifusão em gel de agarose (MIDGA), Western Blot (WB) e reação em cadeia da polimerase nested (nPCR). Todas foram submetidas à coleta de sangue por punção da veia jugular, seguido de centrifugação para obtenção do plasma sanguíneo, quantificação proteica pelo método Bradford, separação via eletroforese unidimensional (1D), e identificação da atividade das proteases por zimografia e confirmação via zimografia reversa na presença da MMP-2 por meio da ação de inibidores teciduais (TIMP-2). A análise das bandas proteicas ocorreu através de estatística descritiva e para a zimografia os valores de densitometria foram submetidos ao teste de Shapiro-Wilk para determinar a normalidade. Observou-se pouca distinção na ocorrência das bandas proteicas entre os grupos. Em relação as MMPs, não houve diferenças na expressão da proMMP-9, MMP-9 e MMP-2 nos acometidos por LVPR. Observou-se que a TIMP-2 inibiu a proMMP-2 e MMP-2 em todos os animais. Dessa forma, o perfil de bandas proteicas não se altera em cabras sadias e com infecção crônica por LVPR. Através da expressão da TIMP-2 foi possível comprovar a existência da MMP-2 em animais cronicamente infectados por LVPR via zimografia reversa
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